Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій G 1691A гена FV та G20210A гена FII, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена PAI-1 [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Лаборатор. діагностика. - 2012. - N 1. - С. 32-37
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ

   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ

   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ



Доп.точки доступа:
Макух, Г.В.; Чорна, Л.Б.; Гнатейко, О.З.; Заставна, Д. В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)





   
    Роль генетических и аутоиммунных нарушений в развитии преждевременной недостаточности яичников [Текст] / Н. Н. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 4/2. - С. 67-72. - Библиогр.: с. 72
Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ



Доп.точки доступа:
Шамилова, Н.Н.; Марченко, Л.А.; Долгушина, Н.В.; Кузнецова, Е.Б.; Залетаев, Д.В.
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)