Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій G 1691A гена FV та G20210A гена FII, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена PAI-1 [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Лаборатор. діагностика. - 2012. - N 1. - С. 32-37 Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ Доп.точки доступа: Макух, Г.В.; Чорна, Л.Б.; Гнатейко, О.З.; Заставна, Д. В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Роль генетических и аутоиммунных нарушений в развитии преждевременной недостаточности яичников [Текст] / Н. Н. Шамилова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 4/2. - С. 67-72. - Библиогр.: с. 72 Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Доп.точки доступа: Шамилова, Н.Н.; Марченко, Л.А.; Долгушина, Н.В.; Кузнецова, Е.Б.; Залетаев, Д.В. Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
